引领人体血糖稳态调控的基础和临床钻研,成立“建复传感沉塑稳态”的2型糖尿病医治理想,开发HMS5552(Dorzagliatin)用于2型糖尿病的临床医治规划,我们与国内和国际一流的临床专家和临床科研中心合作,打造高尺度的临床钻研了局,以实现口服糖尿病新药HMS5552改善2型糖尿病患者对血糖的自动调节,从而造福全球糖尿病患者。
HMS5552是人体血糖传感器 --- 葡萄糖激酶(GK)的活性调节剂(GKA)。葡萄糖激酶活性调节剂可能建复葡萄糖激酶在2型糖尿病患者中的表白和职能危险,沉新设置GSIR的阈值,提高胰岛对葡萄糖变动的敏感性和胰岛素排泄时相,达到沉塑血糖稳态的主张。有但愿揭造糖尿病的进展降低并发症的产生以及根治2型糖尿病【1-4】。
目前,公司已经实现多格列艾汀单药医治和与二甲双胍结合用药的两项III期注册临床钻研,以及与DPP-4抑造剂西格列汀和SGLT-2抑造剂恩格列净的结合用药机造协同性钻研,其中dorzagliatin既作为单药疗法,亦与二甲双胍结合使用。除此之表,抖圈官网产品研发管线还蕴含评估dorzagliatin与其他获批的2型糖尿病医治药物的组合。我们还在开发mGluR5,一种用于医治帕金森病左旋多巴诱导的运动阻碍(PD-LID)的潜在新型药物。
Reference:
[1] Zhu, Dalong, et al. "Dorzagliatin monotherapy in Chinese patients with type 2 diabetes: a dose-ranging, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 study." The Lancet Diabetes & Endocrinology 6.8 (2018): 627-636.
[2] Wang, Ping, et al. "Effects of a novel glucokinase activator, HMS5552, on glucose metabolism in a rat model of type 2 diabetes mellitus." Journal of diabetes research 2017 (2017).
[3] Zhu, Xiao‐Xue, et al. "Dorzagliatin (HMS5552), a novel dual‐acting glucokinase activator, improves glycaemic control and pancreatic β‐cell function in patients with type 2 diabetes: A 28‐day treatment study using biomarker‐guided patient selection." Diabetes, Obesity and Metabolism 20.9 (2018): 2113-2120.
[4] Matschinsky, Franz M., and David F. Wilson. "The central role of glucokinase in glucose homeostasis: A perspective 50 years after demonstrating the presence of the enzyme in islets of Langerhans." Frontiers in Physiology 10 (2019): 148.

“VIC”是指VC(风投)+IP(知识产权)+CRO(合作研发出产服务机构)。通过本钱的支持,科学的技术和理想以及与研发机构和平台的合作,我们实现了对药品的可行性概想验证。

“PPR”是指Policy(政策)+ Practice(临床试验规划)+ Regulation(律例)。代表了我们在药品开发阶段不断刻刻遵从司法、律例,遵循医生的用药规。

“Q”指Quality,即药品性命周期的质量治理。代表了我们我们对证量的高度器沉和所构建的全球当先的质量监管和保险系统。

通过推算机模仿PK/PD模型辅助尝试设计、药物计量选择,使尝试效能获得极大提升。通过推算机模仿药物的PK/PD个性,我们获得了多项临床试验的豁免,加快药品研发。
通过对中国2型糖尿病患者患者的临床、基因型及并发症等数据信息的分析挖掘,利用人为智能等大数据分析的技术,我们实现了对2型糖尿病患者的有效分型。分型钻研能够有效的领导2型糖尿病的个性化医治和治理。